1.流行病学病猪和带毒猪为本病的传染源。宿主仅限于猪，特别是1～3周龄仔猪最易经鼻感染。病毒主要存在于鼻、眼分泌物、尿、睾丸及子宫颈液中，排出体外经呼吸道呈水平传播。被尿污染的环境也不容忽视。妊娠母猪可引起胎儿感染，呈垂直传播。木乃伊胎、死产、新生仔猪死亡以及患有鼻炎或肺炎僵猪的出现常与本病有关。猪感染后可终生成为隐性感染猪，在其血清中同时存在抗体和病毒，可在运输、寒冷、分娩等应激因素作用下，导致再次排毒。本病常在2～5周龄仔猪并群时暴发流行，对未获得母源抗体仔猪，常呈致命性全身感染。2.症状本病的潜伏期为2～10天。自然感染猪表现震颤、喷嚏、呼吸困难等症状。经鼻试验感染抗体阴性的成年猪，在感染14～21天后，可见食欲不振、精神萎靡，但不发热；4～6周龄的仔猪表现轻度的呼吸症状，发育不良或成僵猪。感染未获得母源抗体的新生仔猪，在感染后5～19天出现精神和食欲不振、喷嚏、眼鼻有分泌物、鼻塞、呼吸困难等症状，康复后发育不良或成为僵猪。感染抗体阴性的妊娠母猪时，感染后14～21天，出现精神、食欲不振等症状，有时产死胎、木乃伊胎或出生后不久无症状死亡。存活的部分仔猪发育不良，颈部、胸部、下腹部及跗关节附近皮下出现不同程度的水肿。同窝仔猪大约损失25％。3.病理变化剖检3月龄以下感染的仔猪，可见鼻腔黏液增多，黏膜可见大量的小坏死灶。肾肿胀出血。颌下、耳下腺及淋巴结肿胀，点状出血。肺间质水肿，尖叶和心叶可见肺炎病灶。全身皮下组织明显水肿。3月龄以上的感染猪几乎见不到肉眼病变。组织学变化主要在鼻部。鼻黏膜上皮细胞纤毛缺损、变性、脱落。在鼻黏膜腺、副泪腺和泪腺的上皮细胞明显肿大，细胞质出现空泡变性，核明显增大，核内见有各种形态的嗜碱性包涵体，在腺腔内，有可见的脱落上皮细胞崩解物。病灶周围的淋巴管内见有少量巨大上皮细胞。鼻黏膜固有层见有圆形细胞浸润和水肿。管泡状腺上皮细胞明显肥大，大的直径可达40微米，是本病的特征性变化，核内见有绕以淡色晕环的大型包涵体。用电子显微镜检查，可见到形成包涵体的核内有成熟和未成熟的病毒粒子。上皮病变部位见有淋巴细胞、浆细胞和巨噬细胞浸润。上皮细胞肥大和核内包涵体。在鼻甲骨黏膜的病变部位见有局灶性淋巴细胞增生。在中枢神经系统见有神经胶质细胞增生和形成血管套。4.诊断从病变部上皮细胞或网状内皮细胞中检出巨大的（较一般的大5～10倍）嗜碱性核内包涵体和管泡状腺上皮细胞肥大，即可做出诊断。取鼻、咽腔拭液或肺、肾、淋巴结等病料，接种于肺泡巨噬细胞或输卵管成纤维细胞，于接种后7～14天出现核内包涵体。或将病料制成切片进行检查，用间接免疫荧光技术检查感染肺泡巨噬细胞时，接毒后3周可检出抗体。6周时达高峰。本病与伪狂犬病、猪细小病毒感染及流行性乙型脑炎等病有相似之处，可根据本病在上皮细胞内形成巨大的嗜碱性核内包涵体、管泡状腺上皮明显肥大和一般不发生流产等相区别。5.防制措施目前尚无有效的疫苗和药物可以防治本病。有细菌并发感染时，可使用抗菌药物。在猪细胞巨化病毒感染流行的猪群中，只要加强兽医卫生管理和改善饲养条件，本病不会有很大影响。但当引入新猪群时，在循环抗体存在的条件下激发潜伏感染，或在易感猪群中可引起原发性感染。
